北京生命科學研究所和天津大學的科研人員解析出肥胖基因所表達的蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)和功能，這將對治療肥胖癥的藥物研發(fā)奠定堅實基礎(chǔ)。

    這一研究成果４月８日在國際著名科學雜志《自然》上在線發(fā)表。

    科學研究發(fā)現(xiàn)，肥胖的發(fā)生與基因存在千絲萬縷的聯(lián)系，一個名為“ＦＴＯ”的基因有可能是導(dǎo)致肥胖的“罪魁禍首”。研究認為，ＦＴＯ基因會抑制新陳代謝，降低能量消耗效率，導(dǎo)致肥胖。因此，對于ＦＴＯ基因及其表達的蛋白質(zhì)的研究已經(jīng)成為國際上生物醫(yī)學領(lǐng)域的熱點。

    由北京生命科學研究所研究員柴繼杰博士實驗室與天津大學藥物科學與技術(shù)學院藥物化學系副教授雷曉光博士實驗室合作開展的這項研究，主要從事關(guān)于與肥胖密切相關(guān)的ＦＴＯ蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)和該蛋白質(zhì)的脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）去甲基酶活性機制的相關(guān)研究工作。這項開創(chuàng)性的工作將為針對通過選擇性抑制ＦＴＯ蛋白質(zhì)的功能而設(shè)計小分子藥物化合物奠定重要的基礎(chǔ)。

    目前，柴繼杰博士和雷曉光博士的實驗室正在進一步緊密地合作，基于此項研究，通過計算機輔助藥物設(shè)計和高通量藥物篩選的方法，尋找有效的小分子化合物，這將為我國創(chuàng)新型藥物的研發(fā)奠定堅實的基礎(chǔ)。